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具有更強免疫原性的mRNA疫苗你了解多少？

1mRNA簡介上個世紀九十年代，在一系列體外轉錄技術被突破的背景下，mRNA可以作為治療藥物的概念正式被提出來。隨后，由于結構簡單、安全性好，以及可以誘導機體免疫反應的特點，mRNA技術逐漸被開發(fā)為疫苗產品平臺。理論上，mRNA疫苗具有眾多傳統(tǒng)疫苗不具備的優(yōu)點。首先，跟傳統(tǒng)疫苗相比較mRNA具有更強的免疫原性。mRNA可以表達特定序列的靶蛋白誘導特異性免疫反應，同時作為核酸類的免疫原，mRNA還可以誘導人體的天然免疫反應（見下文），使其擁有“自我佐劑”（self-adjuva...

制備DLIN-MC3脂質納米顆粒

制備DLIN-MC3脂質納米顆粒實驗目的：分別以DLIN-MC3為陽離子主要脂質，參照文獻方法制備包載mRNA的LNP。實驗原理：DLIN-MC3是可解離脂質，在酸性條件下可質子化形成陽離子脂質，通過靜電作用于帶負電的mRNA結合，形成載有mRNA的脂質納米顆粒(lipidnanoparticles,LNPs)。常見的制備方法有薄膜-水化法、溶劑注入法、高壓均質法和微流控法等方法，在本實驗中采用微流控法，讓脂質溶液與和mRNA溶液在微混合器中充分、迅速的混合，形成粒徑均一的L...

混合芯片的簡介

LNP小體積混合芯片芯片簡介該芯片適合于小體積（總合成體積小于0.5μL），低流速（總流速小于400pI/min）下的LNP合成。該芯片的混合結構為矩形縮放結構。整個芯片分為中心對稱的兩部分可用于兩次獨立實驗.芯片參數尺寸外形（mm）75*25通道深度（μm）100通道寬度（μm）500-100-200總體積（μL）2.75混合結構體積（μL）1.72混合體積（μL）0.17混合長度（μm）17.2材質PDMS,玻璃耐壓（Bar）7最大總流速度（ml/min）1.6LNP中體...

mRNA工藝技術平臺之mRNA制劑

mRNA工藝技術平臺之mRNA制劑mRNA疫苗或藥物的生產工藝，主要分為質粒DNA原液制備、mRNA原液制備、mRNA制劑制備三個階段。本文討論第三階段的工藝平臺，也是當前挑戰(zhàn)最大的環(huán)節(jié)。關鍵的制劑技術突破解決了mRNA的成藥性問題，使其從60年的科研之路走向臨床商業(yè)化應用，并在此次疫苗應用中大放異彩。據公開信息，BNT162b2和mRNA-12732021年累計銷售額超過580億美元。mRNA制劑的主要工藝環(huán)節(jié)包括mRNA的包封/裝載、復合物純化、除菌過濾、無菌灌裝等，如下...

形成乳劑尾部大顆粒的因素

摘要:靜注用脂肪乳作為體外能量與營養(yǎng)供給的有效方式早在20世紀60年代就用于臨床治療。近年來,作為一種新型藥物載體,脂肪乳的研究日益廣泛,其質量問題逐漸引起了人們的關注。尾部大顆粒的測定作為乳劑質量控制的重要指標,對其監(jiān)控應給予更高的重視。本文針對目前國內脂肪乳尾部大顆粒測定存在的缺陷,對乳劑尾部大顆粒質量控制技術進行綜述,闡述尾部大顆粒對脂肪乳質量的影響,強調尾部大顆粒監(jiān)控的重要性,為國內脂肪乳的研發(fā)與生產提供參考。關鍵詞：大乳粒、大乳粒測定原理、大乳粒檢測儀、大乳粒分析儀...

載藥白蛋白納米粒的研究進展

載藥白蛋白納米粒的研究進展白蛋白是一種血漿中含量最多的蛋白，其生物相容性較好，無毒，體內代謝不會產生有害物質，無抗原性，易于純化且水溶性較好，可以通過靜脈注射給藥。由于白蛋白具有多種藥物結合位點，白蛋白納米?？梢园d各種藥物，并且其結構域上含有疏水域，可以較好地包載疏水性藥物。白蛋白作為載體材料，除了具有以上優(yōu)點外，在腫瘤靶向上具有*的優(yōu)勢。由于實體瘤在生長過程中需要大量的氨基酸和能量，而白蛋白是實體瘤氨基酸和能量的主要來源，因此腫瘤細胞表面存在白蛋白結合受體gp60，白蛋白...

微射流試驗

用微射流處理乳液樣品實驗試驗名稱：微射流均質機處理乳液樣品：乳液儀器：微射流均質機微射流處理壓力：2000bar，2400bar樣品經微射流處理前：微射流2000bar處理：微射流2400bar處理后：微射流處理樣品效果圖：微射流均質機，處理樣品，超高壓微射流2400bar，樣品達到納米級別。白蛋白是一種血漿中含量最多的蛋白，其生物相容性較好，無毒，體內代謝不會產生有害物質，無抗原性，易于純化且水溶性較好，可以通過靜脈注射給藥。由于白蛋白具有多種藥物結合位點，白蛋白納米粒可以...